2019年7月3日 星期三

甲狀腺手術前後(九)


2019年7月2日

今天條腰好了很多,沒太多唔舒服。早上照醫院約定,空腹6小時,9點半就到瑪麗報到。今天雨真的大。去到醫院,已排了很長隊。姑娘叫抽血拿籌,但當我走過去,就問我是否要見醫生,我説對啊!她就說,排隊登記吧,這裡只是抽血,不見醫生。我跟著長長的隊登記,然後入13號房抽血。然後有人帶我們共4人去核子醫學部。

我再見到上次一起食碘的阿伯,精神很好,聲音都有沙啞,但瘦了不少,其他還有倆位男士,都是因為甲抗,要飲碘水。姑娘問了一系列問題後,就叫我坐在外面等,一陣就會飲碘水,做檢查用。

出來後當然不放過任何機會同病友交流,那倆位男士,聽說是甲抗,瘦了很多,本來食藥可以控制,但過幾年就有事,所以醫生叫他們飲碘水,希望一次過治療。有位男士分享低碘要避免的食物,來自於聯合醫院及伊莉莎白醫院,非常詳細,不過連菜心,西洋菜都唔食得,好慘。我問雞精得唔得,原來雞精都唔得。另一位男士說他連蒜頭,蔥都不食,以為鹽同牛肉都唔得,所以這倆個星期都好淡。我們叫他問醫生,醫生說只要用無碘鹽就食得架。

談話之間,姑娘已叫我名,我入房,有一個小盅,裡面放了個膠杯,有大約一茶匙的清水,姑娘說這是碘水,她叫我手放在滕頭上,不要碰任何東西,她把飲管 hold 住給我飲,一定要飲光,然後再加倆次清水,要一滴不漏地全部飲完。飲完後,就提我,記得回去像上次一樣隔離及清洗衣物,要維持倆個星期。

我會家後,肚痾了5至6次,我不斷地飲水,每天倆公升,希望倆天後照就一次過搞掂。

不知是否停藥緣故,我這4個星期都覺看東西有些模糊,好似老花咁。希望回復食藥後會好D啦。


2018年12月21日 星期五

甲狀腺手術前後(八)

12月19日

又到聖誕,八月見完醫生,說要提前做ultrasound, 就安排了11月做,因為醫生看到我頸有倆處著燈,我再問自己的私家醫生,他說碘在我身體內仍然發揮作用,所以不用擔心。

因為我聲音仍然不能發高音,所以要求了醫生安排見耳鼻喉及語言治療。10月見了言語治療師,他們非常專業,會幫你做聲音評估,然後教你如何鬆裡面的軟骨,還有手術後喉嚨緊,他們會教你怎樣放鬆,同手術後的地方做少少運動。還教你如何練聲。是用一條吸管來練。把嘴含著吸管,不要漏氣,把聲由低至高練習。不過當然最重要是看看聲帶有沒有痲痹。

11月見了耳鼻喉專科,用內窺鏡看了聲帶,使用一條喉從鼻申入去看,我很怕,不斷抓住醫生的手,醫生即刻叫姑娘給她的手給我,不要影響檢查,歷時兩分鐘,看過聲帶沒問題,喉管抽出後,只是鼻涕多少少,沒事。

12月再看言語治療,治療師說如果聲帶沒事,就只是手術後拉緊了喉嚨,所以多練習就可以了。

今天再見腫瘤科醫生,説看過報告,沒有重大發現,可以繼續觀察,只是淋巴有8mm 腫起,其餘沒問題。要等明年六月再吃碘來檢查,才可以看看是否已清除癌細胞。

這年總算安然度過,希望明年也可以安全渡過啦。

2019年1月9日

今天見做甲狀腺手術的私家醫生,他很詳細地看我在瑪麗醫院的報告,說一切都正常,但仍然覺得我的聲音有些沙,似乎比之前再沙了,他說因為喉上沒有了甲狀腺,手術的疤拉緊了喉嚨,所以發不到高音,我再告訴他我似乎在上斜路時呼吸很快就有囷難,好似唔夠氣,他說因為拉緊了,所以吸氣都吸得一半,好快沒氣。所以我一定要練大叫,拉鬆喉嚨的肌肉。只是按摩喉嚨肌肉是沒太大作用,這可難了,如何拉鬆? 我要在這倆個月試試。

2019年6月3日 至 6月16日
一年一度的檢查又開始了,今次是4個星期後飲少量碘水做檢查用。在6月4日 連續倆個星期一天3次食T3 共60g.  飲食餐單正常,沒有不舒服的感覺。我現在的策略是在檢查前想去什麼旅行,想食什麼美食,都先做,以免遺憾。這是我積極面對癌症的良方。

這一年開始懂得珍惜人生,可以試新的事物就盡量試。頸已經沒有明顯手術疤痕了,不過聲音變得低沉。之前因為傷風,發唔到聲,看了耳鼻喉醫生,說我鼻腔裡有鼻竇炎的可能,所以有鼻涕不斷浸住聲帶,似乎我的聲帶還要些時間才能恢復。

不過,腰開始唔舒服,像以前停藥時的感覺一樣。

上次做檢查時做超聲波的醫生說發現了下巴的地方有陰影,我的腫瘤科醫生終於安排我做超聲波檢查,等了一個多與,終於約到在 7月3日照,希望沒事。

2019年 6月17日至7月1日

6月18日開始低碘飲食,停T3, 雖然有上次經驗,不過到了今次,仍然很難挨,我要控制食慾,見到很多食物都唔可以吃,18日開始已經慢慢感覺精神不太好,很多東西都唔想做,因為要控制食慾,腰越來越唔舒服,到6月28日開始,精神完全集中唔到,個胃好唔舒服,希望快些檢查完就恢復正常。

明天要空腹6小時,9點抽血,然後飲碘水啦。指引上寫要3個小時。

另外,我前倆個月做了全身檢查,發覺ALT 高,不知是否癌細胞影響肝,肝臟醫生提議照電腦掃描,但原來顯影劑有碘,所以提議用MRI 掃描。 而家D公家醫院原來可以安排私家照,費用要$4000 多。不過,我都是問問腫瘤科醫生,是否可以打顯影劑去檢查。

2018年8月12日 星期日

甲狀腺手術前後(七)

7月26日
在家千日好,深明個中道理。老公就先找另外的住宿倆個星期,我就可以自己睡同用自己廁所,工人姐姐就盡量不站近我,把食物分開煮及裝上我自用的碗筷就可以了。也不用太隔離。我都可以出去走走。沒有不舒服,只是仍然胃脹,吃了中午飯,不能吃太多晚飯。回來都用即棄紙內褲,比較安全。

7月27日
本來姑娘叫我開始食甲狀腺素,但爬文時看到放射碘半衰期是8天,即是7月30日,當天我要回醫院做高碘全身掃描,我現在沒有太多不舒服日,只是個人比較累及重了磅,都還可以承受,都是等照完後才吃。半衰期指放射碘過了這日期後就只有一半運作,甲狀腺素是抑制癌細胞生長,我現在希望癌細胞有幾多碘食幾多,所以都是等第八天才吃回甲狀腺素。現在繼續低碘食物,不過,真的很想食海鮮啊。

7月29日
明天要照了,確實緊張。這倆天覺得差不多九成聲音已回來,只是高音仍然未得,頸不緊了。人很累,望電子產品會眼花。

7月30日
今天入院照了,在早上八時三十分已到癌症中心三樓,還未開門,已經有差不多十個人在門外等,沒有坐的地方,八時四十五分,可以入去,先行登記,再等技師叫你入去,約九時三十分,終於叫到我的名字,要先清淨小便,然後除淨內褲,換上後綁帶袍及格仔褲,把自己的東西鎖在locker, 就入去照啦。

姑娘叫我先瞓上床,手放倆旁,她用膠布把我的腳固定,再幫我蓋被,然後貼不同的膠紙,在我身上定位,再綁帶,把我的身固定了,就說,這個檢查需要大約四十五分鐘,機器把我的身軀慢慢送入圓形的儀器,就這樣照啦,不辛苦,只是比較貼機器時有些緊張,頭上有時會見到電子屏幕,看到我的頸還很光,相信這些應該是我的輻射。完成整個過程後,有另一個技師叫我坐起身,要飲少少檸檬水,及少少水,再碘高我的膊頭,要我伸長脖子,再照,這個大約20分鐘。所以如果之前被不夠,會比較凍,因為照前後共需一個半小時,最好事先要姑娘幫你蓋足夠的被。照完後,你會先坐在出面等,不能換回衣服,所以最好有件外套。大約等了半個小時,技師說還要做立體影像,所以還要等,等叫我入去做時,已經12:15分啦。這個又要睡在床上,又要照半個小時,記得要多張被。然後可以換回衣服,再等。在約一時,技師說因為我這幾天喝不夠水,所以肚還有很多放射碘,要在8月2日回來再照。原來出院後喝水非常重要,儘快排走體內iodine,就不需要再走一趟了。

8月2日
早上很早已到達癌症中心三樓,先去洗手間排清小便,第一個就是我照,這次只照個肚,約二十分鐘,我已經在昨天吃全天的粥,不過還是過不了關,下星期一再要照,當我問放射治療師是否還要多飲水,他說下星期一照是正常程序,所以正常飲水就可以了。



回到家,什麼也沒胃口,食物覺得太淡,低碘飲食最後幾天,真的很難挨。唯有叫工人落多些鹽,再買些龍眼,藍莓等增加口感,再叫工人弄些薑蓉,希望有些幫助。在網上看過,上了年紀的人,吸收放射碘會比年輕人差,所以我要緊從低碘倆個星期,希望可以殺死癌細胞啦。

8月5日
今天是低碘最後一天,好不容易挨到今天,很想醬油,蛋糕,牛奶,芝士。昨天已什麼也不想食,要用意志去壓抑慾望,所以所有事情都不感興趣,體重升了3磅,新陳代謝慢了,不過,挨了今天,明天就可以正常飲食。為了健康,沒辦法,一定要堅持。

8月6日
早上8:45,又到癌症中心三樓,等照個肚,遇到上次一齊食碘的伯伯,也是來照個肚,他說,每天都飲三瓶水,都口淡淡,上次照完後,今次照第二次,因為個肚還有少少碘,也遇到另一位老人家,吃完碘後第一次照。我等了半小時,終於有得照,照了20分鐘左右,就叫我不要換衫等,過了半小時,就有個放射師走出來,說要照3D 影像,在盤骨位置,要照45分鐘。今次可麻煩了,我問放射師是否我肚內還有發光,他說是的,所以安全起見,要照盤骨。我問上次照3D 頸部是否特別幫我照,他就說大部分人都要照。不過,盤骨就是特別照的。說到這裡,他叫我放雙手在頭後,蓋被後就開始照。我想,今次可麻煩了,不知癌細胞是否已經轉移。

也想不了這麼多,做完後,就即刻到S座二樓醫療報告組,申請這次高劑量全身掃描的CD, 先申請,再去一樓交錢,然後回而來,完成。

這次在核子醫學部見到倆個甲狀腺病友,令我見到私家醫生同公家醫生做手術的分別,首先是傷口,他們的傷口長度比我的長一倍以上,公家醫生也沒有私家醫生這麼細心教如何做手術後護理,他們做完手術都會沙聲及沒氣,不過原來聲音都會慢慢恢復,是時間比較長,還有,如果做第二次手術的話,公家醫生做,可能有機會要用外置發聲輔助器,好彩上次那個伯伯最後手術成功,不用輔助器。

這天終於可以恢復正常飲食,都是有點點安慰。

8月9日
見腫瘤科醫生覆診啦,心情非常緊張,會否需要電療? 等了差不多一個半小時,戰戰兢兢走入醫生房, 醫生說癌細胞吸收碘不錯,已沒有甲狀腺組織遺留,但淋巴還見到有倆個很小的瘤,少於1cm ,要提早照超聲波,看看有否問題,不過,因為已有甲狀腺素控制,我的TG 指數也沒問題,所以都不用緊張。

非常感謝醫生的努力,我終於放下心頭大石。這次叫做小勝了。


















2018年8月6日 星期一

甲狀腺手術前後(二)

是時候去手術室了,上了床,推出去手術室外面等,旁邊也有甲狀腺病人,原來不只我一個,又等了半個小時,終於到我啦,眼望著天花板,慢慢入一道門再一道門,入到手術室,要過床啦,我以為手術床冷冰冰,不過,是有厚厚的棉被,還幫我蓋上被,只是轉了一個方便手術的枕頭,還要等醫生,很難過,因為聽到很多儀器,手術刀的清脆聲音,麻醉師說醫生一到就可以開始睡覺,又等了約20分鐘,醫生終於來了,很近距離問我,你還有什麼想問,我只是說,記住麻醉藥要足夠啊,就這樣一片笑聲中,我沒有知覺啦。

我好似回到公司做電郵,但電腦出問題,send 唔出,突然有人叫我的名字,手術做完了,現在推你入病房。望望個鐘,差不多晚上六時了,家人已到,帶了粥。

我覺得頸漲漲的,有一塊人皮膠布貼著,醫生在約七時到來,同我講,試試講嘢,我可以講到少少,要用喉嚨講,好粗,好沙,好用力才可以說幾句,只懂得問醫生,我的瘤怎樣,醫生說我的腫瘤約2.65 cm, 生得比較入,不是普通檢查可以發現,幸好我的醫生有經驗,及早發現,否則一年後,瘤會食入食道及神經,就更難治癒,現在已經全副甲狀腺拿走,另外再拿走四個淋巴瘤,要再化驗,看看是否惡性。說完後,就叫我休息一下,明天再來看我,我用勁問,是否明天出院,醫生說,對的。

醫生離開後,我都不能說太多,家人走後,我等到九時多,有人拿水來給我,嘗試喝一口,慢慢喝,可以喝得下,只是覺得喉嚨有異物感,但都可以吞下水。到十一點啦,終於可以吃粥,叫了人幫我加熱後,開始吃粥,都可以吞下,沒問題,護士問我,有沒有濁親,沒有啊,護士好放心地行開。不時都有人問有否濁親,是否覺得痲痹,都沒有啊,只是睡覺時很熱,有護士不時量體溫,應該沒事的。這樣過了一個晚上。

第二天起床,用電腦點了早餐及午餐,又嘗試下床,但護士說,要有屋企人才可以下床,但我要去廁所啊,有個護士很好心地陪我下床,我慢慢走過去廁所,可以走動啦,但還是說話很細聲,如大聲少少,都要很用力,要慢慢講。我有朋友下午來探我,我嘗試講,聲音沙啞,說話勉強可以聽到,太用氣,說一下停一下。姑娘又派藥了,今次加了鈣片,看來我的副甲狀腺有影響了。

晚上了,醫生說晚上六時會來,我同家人一直等到八時,醫生到了,我可以連續說話,但很小聲,很沙,我唯有同醫生說,我應該不能去旅行了。醫生說初初是這樣的,遲些會好了,另外,我的傷口膠布貼得很好,防水,洗頭都沒問題。於是我們就辦出院手續。

手術第三天,我開始覺得手痲痹,口唇震動,立刻打電話給醫生,醫生立刻調鈣片份量,加了一倍,沒事了。另外,我要習慣每天空腹吃甲狀腺素,何為空腹?又要爬文,是之前二至四個鐘,之後1個鐘不吃東西,才叫空腹,還有,不可以同鈣質食品同時進食,這可難了,因為我要一天吃三次鈣片,又要吃甲狀腺素,唯有早上七時吃甲狀腺素,一個小時後才吃早餐及食鈣片。沖涼就用單手,盡量不沖到傷口。第三天晚上,喉嚨有痰,嘗試咳出,但咳的時候,突然有異物卡住氣管,透不到氣,我自己拍拍頸背,沒事啦,以後不要咳出來就是了。

手術第四天,聲音沙啞,越來越細聲,再爬文,是否已傷喉返神經,真後悔當初在手術床上沒有跟醫生說,保住我的聲帶啊。吞口水時,還感到有血腥味。

手術第五天,可以開得多D聲,仍然沙啞,但有些聲啦。

手術第六天,沙啞,但還可以說多些話,要多深呼吸,嘗試做頸部鬆弛,不敢向後拉,只是左右移動,鬆鬆膊頭。整個背部都很累。吞口水仍然有血腥味。

手術第七天,沙啞,但聲音開始大一點。

手術第八天,沙啞,但聲音再清楚些了,像重感冒,仍然不能大聲,去circle k 買鮮奶,收銀完全都聽唔到我講什麼

手術第九天,還是這樣。我想是否膠布限制了我的聲音及喉嚨,明天見醫生拆線,應該好D.

2018年5月18日
手術第十天,見醫生啦。醫生說淋巴有倆個瘤有惡性,有轉移可能,要吃放射碘,可以在私家醫生做或公家醫院做,藥是一樣的,要隔離3天。我問我的聲音這樣是否正常,是否要等一段時間才好,醫生說聲音比正常病人差,我是少有的病人,做完手術聲音沙啞及要吃鈣片,不過,他拆了膠布後說,傷口手工不錯,啊!醫生,我想要回我的聲音啊!醫生説,希望現在是因為傷口還未好,希望好了後,聲音可以恢復八至九成,不過要等一個月至個半月,我下個星期返工啦,我不可以這樣的聲音啊。再摸摸喉嚨,真的很腫,希望在人間,似乎要等消腫後再看情況。

看完醫生後,我再探訪在我耳鼻喉醫生做的姑娘,因為我應承過她要給她看看我的傷口及聲音。我去到診所後,再問姑娘我的聲音是否正常,她說,沒問題,平時嘗試練聲,每天早上讀一讀新聞,讀出聲,約5分鐘,就停一停,不要勉強。這貼士很有用,我決定回家試試。

手術第十一天,早上起床,七點吃完藥,在一個小時等吃早餐時,做一做拉筋動作,頭左右慢慢移動,鬆鬆膊頭,然後對住iPad 讀報紙,好似把聲好左,但要深呼吸才讀,聲音似乎清了。出聲似中感冒。

手術第十二天,要出街行下,同家人出去走走,依然不能大聲,外邊空曠地方,我的聲就埋沒了,我的聲更沙,喉嚨疼,整個頸都拉得很緊。

手術第十三天,繼續練聲,在家說話已經清了,是小感冒的聲音,但聲音仍不能大,不能說得太久,否則會沙。

手術第十四天,返工啦,要講嘢,不能大聲,小感冒聲。

手術第十五到十六天,聲音突然清了,但都是感冒差不多好的聲。不能大聲。

手術第十七天,我真的怕聲音不能恢復,再爬文,見到有如何練聲的文章,原來要這樣

1.  放鬆頸部及肩部周圍肌肉,使得在發音的時候沒有額外的用力

向雙耳方向提高肩部直到肩部緊張
讓倆肩盡量自然並平滑地下降,直到緊張感消失
肩部輕輕地向前後倆個方向活動
向左右倆個方向輕柔地拉伸,橫視屋內
向倆邊輕柔地傾斜頭部同時目視正前方,向上望,然後向下望,不要過度拉伸
重複每一個動作3次

2. 當說話的時候注意使用完全深呼吸

以一個放鬆有支撐的姿勢舒適地坐著,平臥也可。用鼻子或嘴做深呼吸,呼氣時發出“SH”的靜音,讓氣體無聲地呼出

3.  聲帶練習

盡可能保持放鬆,並注意做完全深呼吸,發出強而有力的 “啊”音, 盡可能地清脆,清晰, 再嘗試非常有衝擊力的 “啊” 音,注意聽,目的是為了保持發出的聲音盡可能清晰有力。要慢慢來,最初應該是沙啞的,慢慢練。 然後再試以下發聲

啊   伊  哎  澳  哦

重複上述普通話發音,每個 3 次

上述單獨發音熟練後,可嘗試這些發音的組合, 如 啊 伊

反复做, 每日 3 次, 或更多。量力而為


手術第十八到二十一天,聲音慢慢好了,有信心出去會朋友,不過雖然可以連續說話,但是聲音低沈,不響亮,我看到同朋友說話的分別,我漸漸不說話了。於是我去藥材店看看有什麼可以做食療,





甲狀腺手術前後 (一)

已經很久沒有寫網誌了,今天我想同大家分享我患了甲狀腺癌的經歷,希望大家身體健康,不會患上癌症,如果真的有,都不要這麼擔心,我會以過來人的身分,同大家分享,互勉一下。

這要説回倆個月前的事,有一天循例檢查中,耳鼻喉醫生突然說發現我甲狀腺好似有個腫瘤,按下去我覺得疼,所以要求我做ultrasound 及抽針,拿著醫生紙,去到lab,躺在床上,心想,應該不是有事吧,我又沒有任何不舒服,又沒有消瘦,又沒有大頸泡,沒有理由有腫瘤,會不會我喉嚨太乾,或者最近熱氣,所以按下去不舒服。想著想著,ultrasound 的負責人員如來了。她把我的頭抬起,把頸伸長,放了些啫喱般的東西,涼涼的,就把那圓形滑滑的儀器按上去看,我想應該是喉嚨太乾,於是我不停地吞口水,過了3分鐘,ultrasound 治療師停了,告訴我可否忍一忍不吞口水,待她做完檢查,才吞口水,如果真的忍不到,她會就一就。哈哈,我真的不知道啊。就是這樣,做了15至20分鐘,我想,要不要這麼久,但都要忍耐一下,20 分鐘後,她說右邊有個黑影,比較大,要由醫生抽針才可以確認。

啊!要抽針,會不會很痛?啊!不會,會用麻藥的。不多久,醫生進來了,看完後,就進行抽針,不疼,只覺得支針壓著,左右移動,大約5分鐘做完,出來發覺好似條頸有些紅痕。不過後倆天,確實有點疼,但還可以忍受。最擔心的是這個瘤是良性還是惡性。

倆天後,收到醫生電話,說收到報告,要求我同屋企人去聽,啊!一定是不好的消息了。立刻上網望望,真的有很多人甲狀腺有事,有甲加及及甲減,百分之二十五人是甲狀腺瘤,癌症的只有約5%,我應該是這5%之內。甲狀腺癌的醫治方法是整個甲狀腺切除,但後遺症一大堆,終身要吃甲狀腺素,還有,因為要再頸做手術,會影響食道,氣管,還有,喉返神經及喉上神經,這會影響我聲帶,可能出唔到聲,我做老師,出唔到聲真的怕啊!

星期六的早上,憂心忡忡的我,同屋企人一起上診所,醫生真的很忙,等了差不多個半鐘,見我啦。醫生叫我坐上醫療椅,拿出報告,告訴我,證實是甲狀腺癌,瘤在右邊,甲狀腺頂部,所以我自己摸不到,瘤生得比較入。醫生告訴我,會轉介專做甲狀腺手術醫生幫我做,我很擔心的問,我看過甲狀腺手術後,會有機會嚴重影響聲音,我教書的,不可以沒聲音啊!醫生對我說,他對這個甲狀腺醫生非常有信心,識了很多年,不會有太大問題,真的有事的話,有得醫,我可以回來找他。醫生再望我及家人,安慰我的家人說,這個癌症是較為容易醫治的,不用擔心,如果一生人要患一次癌症,就選這項啦,有得醫。我想,醫生,可否選不患癌。

拿著報告,大家都不發一言,醫生很好,説先看看瘤有沒有生入聲帶及喉嚨,如果沒有的話,就放心多D,接著就嘗試用一支口腔鏡看我喉嚨,要大聲叫啊,伊,口大了,真的很難做出他叫的聲音,醫生試了倆次都做不到,他說,沒辦法了,要用喉鏡,用麻藥,我就不會疼。他放了一些麻藥,然後把喉鏡伸入,有感覺的,都有些怕,感覺有一幼幼的從走入鼻腔,再走入喉嚨,好彩有個姑娘在身邊,唯有執著她的手。

看完了,屏幕展示沒有問題,所有正常。醫生打印了相片給我,然後不斷安慰我,沒事的,幸好早發現,否則就更麻煩了。


回到家,還要等星期一才去見手術醫生,我同家人都無言,有癌症啊,為什麼我哭不出,真的很想哭,但理智告訴我必須多爬文,看看這個甲狀腺醫生是否信靠得過,有沒有負面消息,做甲狀腺手術的過程,什麼是喉上喉返神經,解剖學上是在哪裡,雖然很難明,很不想看手術片段,但都逐一看看,爬文已差不多過百編,總算對這個手術有些了解,又再看後遺症,真的很多人聲帶有問題啊。台灣有個叫做反喉神經監測系統,但似乎香港沒有,真的要看醫生的專業啊!再看我的甲狀腺醫生,原來這醫生是在瑪麗醫院出來的,也有一些訪問關於甲狀腺,這醫生都解釋清楚,也沒辦法,既然我的耳鼻喉醫生介紹及有信心,就去這個醫生做啦。再爬文,發覺小儀都做甲狀腺全切除,倆個星期後可以開咪,希望我都可以好似她一樣。

星期一啦,早上去到診所,真的很多人找他做甲狀腺手術,去到連位都滿了,等了約一個小時,終於可以見醫生啦。一入門口,這醫生約四十多吧,斯文有禮,一看是讓你安心的醫生。他慢慢解釋病情,然後解釋手術準備等,我立刻問,這個手術會否影響聲帶,他說這個機會不大,在他的病人裏,每四百個只有一個有事,我再問會否不能唱歌,他說,其實不會太大影響,況且你又不是要唱高音,我再問我是否要取消旅行,因為我旅行是手術後第九天,他說應該沒問題,很多人做完手術三天後就搭飛機啦。我再問,會否影響副甲狀腺而要吃鈣片,他說如果真的有影響,都是短期的,不會長期吃,我再一次詢問醫生,真的不會影響聲帶?他說很少病人有問題。真的可以去旅行?他說,不要太勞累,可以的。我就半信半疑地同醫生約好日子,就回家準備了。

看看到醫院要準備的東西,又爬文啦,知道要準備一套睡衣褲,醫院會有個方便包給你,內裏包小毛巾,洗頭水,沐浴露,牙膏,牙擦,還有水杯及蓋,所以我只帶㸱鞋,梳,護膚品,唇膏(哈,住醫院都不會太面無人色),解悶的iPad,  電話,還有醫生信,lab result 及醫生檢查報告。

約了第二個星期三做手術,2018年5月9日當天早上九時入九龍法國醫院,上網爬文看到大房最好的是3-4人房,入的時候就提出要求,好彩有個近窗的床位,就要這個啦。

未上病房前,要到護士站做登記,我見到姑娘,當然找緊機會問甲狀腺手術的病人會不會有後遺症,姑娘說我的醫生做了很多甲狀腺手術,都不會有太多問題。所以,放心吧。

上到病房,要認識病房的設施,第一,當然要WiFi 密碼,原來要同counter 姑娘拿的,第二,我一陣做手術,當然要鎖起重要物件,原來有個企身櫃及床頭櫃,都可以鎖的,姑娘給我鑰匙,企身櫃有個小夾萬,放重要東西。

好了,要看看有沒有電視,在床頭有個類似電腦的屏幕,用來看電視及點餐,我中午做手術,應該六時左右才出來,要差不多九點多才可以飲第一口水,十一點左右才可以吃粥。因為要吃流質食物,粥是不二之選,但餐廳晚上八時三十分就停止營業,姑娘很好,說可以先叫餐,她們可以幫我翻熱。但我不想吃醫院的食物,所以叫屋企人帶一些粥給我。就這樣就全部交代好,就坐定定等醫生了。

很悶,等了2個多小時,想了很多,如果沒有聲音,那怎麼辦?手術後可能喝水都會濁親,可能流失很多鈣質,容易骨質疏鬆,好怕啊,想想下,醫生來了,告訴我等一下要做手術,解釋做什麼手術,要簽同意書,我怕得捉住醫生的手,只記得他說,好冷啊。







2018年7月27日 星期五

甲狀腺手術前後(六)

7 月10日
停甲狀腺素第二天,開始渴睡,已經低碘食物第二天,我的工人很頭痛,不知煮什麼,昨天早上有機會在酒店食早餐,但有2/3 食唔到,真慘! 醫院姑娘昨天打電話給我提我要開始低碘食物,及停甲狀腺素。我問如果QE 禁食的食物多過QM, 應該跟哪個,姑娘說QE.  更說要研究研究,為何有不同。

7月21日
差不多挨到入院了,7月23日入院,準備了入院的物品,包括紙內褲,旅行裝用品及護膚品,前一個星期已經洗牙及剪了短髮,要準備透明膠袋,袋住iPad 及iPhone,拖鞋,盒裝紙巾,廁紙,空膠水瓶,用來量飲了多少水,本來打算帶香口膠,因為要增加口水,排走放射碘,但普遍香口膠都有大豆,唯有帶得力素檸檬糖,不過要等食藥24小時後才可以食,準備了幾個火龍果,入院可以吃。聲音已經可以清晰有力,只是聲音沒了低key 及高key,要再練練,可能等言語治療師吧。

停藥第二個星期不是太累,只是有時不能集中精神,但都應該可以,不知第三個星期會怎樣。

7月23日
早上7點起床,要在8時前吃完早餐;執好物品,拿了點新鮮水果,出發去醫院啦。  到了醫院, 第一件事要去教授樓1樓登記,要通知是入院,抽血拿快籌,收到一張黃色牌,有號碼,然後去13號房排隊抽血。跟著就拿入院紙到正院辦理入院手續,拿到咖啡色的檔案後,就到D2 病房。姑娘會解釋給你聽入院要注意事項,然後就等約到一時放射治療師來給藥。

入院要準備的東西列表:
iPhone ,iPad (預早載入影片及新聞 以便在房內看,因為房內沒有wifi, 關了門後電話及上網都有機會收唔到,我用 3,還勉強收到少少) 電話真的收唔到,所以最好把電話轉給家人去聽) ,透明膠袋,可以袋住iPhone 及iPad, 又可以操作。叉電線及插頭,充了電的後備電池。膠袋(用來袋換出來的衣服及鞋。)

紙杯倆隻(醫院説最好先用一隻,因為減低受輻射感染的垃圾,飲水及漱口都用它), 紙內褲(足夠5天,因為有機會要待一個星期),旅行裝沖涼液(帶多少少,因為每次去完廁所要洗身,沖走輻射) ,潔面及護膚品(在房內很乾),毛巾,面紙一小包,旅行裝牙刷牙膏,漱口水,硬糖(不帶酸性,因為食左高放射藥後24 小時內不能吃酸性的東西,硬糖是預防食完藥後有口乾症,用糖把口水帶出來,還有,醫院的飯淡而無味,最好帶點鹽,在餐與餐中間可以食少少糖果,增加味覺), 帶可以防水的旅行拖鞋,因為沖涼房只有簾,水會瀉出來。梳。衣架(因為廁所內沒有掛衣服的用具)

房間裡面非常寒冷,大約15-17度,所以最好帶熱水壺,姐姐可以倒熱水給你,有熱水就可以帶茶包,可以喝茶。

如果住超過倆天,就要洗頭,最好帶風筒。

不能帶水果,因為垃圾要等你出院才處理,水果帶你很多口水,全部有輻射。而且會變爛,除非這水果可以全個吃,沒有沾到口水。


入到房間,要先看看周圍的告示,例如只能用醫院給的食水來漱口,不要用自來水。感覺房間的溫度,如果覺得冷,可以叫姐姐給你倆張毯子,是用來包住你自己,再要一張冬天用的咖啡色的毛毯,用來睡覺用。

你要自己洗餐具,已有洗潔精及一小塊即棄廚布;有廚房用紙,廁所有廁紙。

我食的是3gbq.  技術人員說最快可以第二天出院。💊是一粒膠囊裝,放在一個小器皿,要飲少少水送服,跟住就要等2個小時才可以飲食,避免嘔吐。

第一餐不錯,有熱飯,一碟瓜雲耳炒肉片,不過,原來最好是這一餐了,晚餐餸同飯撈在一起,倒在碗內,飯只是微暖。有一膠瓶載滿了水,約一公升,微暖,但因為房間太冷,水不到一個小時已變冰冷。在冷地方喝冷水,食冷飯,突然覺得自己好可憐。但我想應該是一晚,就算啦。電視放得很高,要抬頭才可以望到,不過好處是睡下來也可以看到。第一天沒什麼不舒服,飲了2公升水,去了很多次廁所,去完廁所都沖身,希望明天出院。晚上很冷,睡得比較辛苦。

7月24日
起床時開始胃漲,有很多胃氣,不太想食,只叫姐姐給半碗粥,是淡而無味的肉碎粥,也是微暖,太冷了,再叫姐姐給我熱水,但因為是膠瓶,我沒有帶熱水壺,所以只有微暖水。到中午姑娘給了一粒胃藥,化胃氣,但仍然不太想吃,只要了半分餐,但也是冬瓜碎肉,都吃不完,今次要到了它。

等到下午約二時,有人來幫我度輻射,壞消息,輻射仍然很高,要再留院,未放得出去,想起要食醫院餐,心沉下去。沒辦法,叫姐姐給我一張厚厚的毯子,希望可以多喝水,明天可以走。沖涼時多沖一下頸的部分,希望排汗可以幫到。

7月25日
已喝了很多開水,約2桶水一天,根本吃不下早上粥,但已有粥放到碗內,微暖,勉強吃下去。早上10時左右,有放射員來了,叫我站到黃色腳印上,好消息,可以出院啦。立即清理雜物,拿出來的全部掉了,雜誌報紙,病人外套,病人衣服是分袋放的,穿回自己衣物就可以坐出去,姑娘就叫我等藥紙及出院紙,及解釋出去後幾時要食回甲狀腺素,等了大約半小時,走得啦,先去S座1樓繳費,再去拿藥,因為醫生開了胃藥給我,但我的胃是因為醫院飯太難食才有吐的問題,所以沒去拿藥,就快快乘小巴回家。姑娘只是囑咐不要太近老人家及小朋友,保持1米以上距離,不要在人多的地方超於一個小時,回家後就自己用一套碗筷及毛巾,床鋪要隔天洗。

甲狀腺手術前後 (五)

手術後第三十九天至四十一天,聲音沒沙,但仍然都不能太開大聲,要用心練習,這倆天去左澳門玩,沒有練聲,明天要開始練啦。喉嚨下還是腫脹,尤其是我很熱或者行路行得耐,用了很多氣完成運動後,希望這沒有問題,下星期就開始減藥了,不知會有幾疲倦。

手術後後第四十二天,練聲開始,六度應該是聲的大細聲,如果叫救命是十,六度應該是中度高少少,嘗試開中度聲音,開始覺得喉嚨下方腫脹的地方拉緊,可能是這個地方拉緊了我的聲音,慢慢練吧。晚上見客時,客戶覺得我已恢復聲音,希望我可以再教書,沒辦法,因為拖了很久,唯有應承她啦。

手術後第四十三天,這天很忙,要見客,然後再出去玩,說話可以耐一點,還可以說得清楚,只是有時喉嚨要清一下,今天很累,因為見完客後,就到不同地方玩。

手術後第四十四天,整天要返工,說話聲音沒問題,只是聲音不能清脆,音質比較悶,做了整天,非常累,真的懷疑我仍然不夠甲狀腺素,已食到100,比起初初已經增加了一倍,但仍然覺得疲倦。晚上看不完我喜愛的劇集就睡著了。

手術後第四十四天,早上練聲,但覺得喉嚨下頸的位置蹦緊及扯扯地疼,不過不是太嚴重,仍可以忍受,既然醫生說要嘗試拉開裡面的疤痕,唯有慢慢練啦。

手術後第四十五及四十六天,聲音仍然沒有大進步,上網看看電療的資料,如果食完碘之後照,仍留有甲狀腺組織的話,就要電療啦,電療要三十二次,共6星期,皮膚會黑及痛,喉乾及食東西沒有味覺,喉沙,人虛弱,及體重下降,真的很多後遺症啊,希望不用電療吧。上網看無碘鹽可以考慮Hain 牌子,要買寫明是無碘鹽,我去百佳看看。

手術後第四十七及四十八天,繼續練聲,覺得喉嚨比較乾和有少少拉著的感覺,要不停飲水,今天無聊地找到個甲狀腺病人面書,我在上面問關於聲音問題,竟然很快有人答我啦。

手術後第五十天了,食了T3 已經四天,在第二天時覺得全身發熱,背部扯著疼,近坐骨神經覺得隱隱疼,並越來越厲害,晚上睡得不好,嘗試第三天做拉筋,並擦了一些舒援肌肉痠痛的藥,好少少,但人開始疲倦。

手術後第五十一至五十四天,T3 已食到第七天,身體不太熱了,腰痛現在一邊,一樣痛到睡不了,出去找人做全身按摸,再貼藥貼,似乎好了不少。在甲狀腺面書認識了很多朋友,說伊莉莎白醫院可以免費打針,不需要停藥,又話如果停藥,就不食T3,一停就停4個星期,有人發了張伊莉莎白醫院的入院前準備紙給我,比我在瑪麗醫院拿的詳細很多,還有,他們有放射治療師一對一講解,在食碘前倆個星期見,但我就沒有。瑪麗醫院也沒有免費打針。而且,紙裡寫明在食碘後一至倆個星期會做post therapy whole body scan,但我沒有約時間,還有會說食幾多碘,但我的沒有。不同醫院有不同做法。有個面書朋友說,低碘食物即是: 所有海裏的生物,所有十字花菜(大部分有葉菜),所有奶類製品,所有大豆製品,海鹽,有碘鹽,所有加工及罐頭食品。

手術後第五十六天,只有潮熱,沒有腰骨疼痛了。這幾天太累了,沒有練聲,又有一次忘記食藥,現在食T3,早上盡量食完早餐吃,好似這樣開始就沒有腰痛了。

7月5日手術後第五十七至五十八天,沒有腰痛了,人比較累,有少少頭痛,今天講左一天的書,還好,都可以開聲,少少拉住,要多喝水,才可以保持聲音有力,不用咪都可以大少少聲講。似乎講多幾次書應該會越來越好。爬文時説食碘前最好先洗牙,以免輻射影響牙齒又不能醫治,食碘後最好沒傷口,因為血的凝聚力比較低,難埋口。都打算剪頭髮,清爽D入院。 大後日又要去廣州教書了,到時要食低碘食物,又停藥,真是一個挑戰。